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新聞01

© Reuters. 中牧股份(600195.SH)：擬設立新業務機構、部署實施新業務賽道 格隆匯1月12日丨中牧股份(600195.SH)公佈，公司第八屆董事會2023年第一次臨時會議決議，審議通過關於設立公司新業務機構的議案；為落實公司“十四五”戰略規劃，同意公司設立新業務機構，成立公司新業務發展部，部署實施新業務賽道，實現公司新發展。

新聞02

© Reuters. 因提交數據不足 FDA拒絕加速批准禮來(LLY.US)旗下阿爾茨海默症藥物 智通財經APP獲悉，禮來(LLY.US)周四表示，美國食品藥品監督管理局(FDA)拒絕加速批准該公司旗下的實驗性阿爾茨海默症藥物donanemab，原因是該公司沒有提交足夠的接受了至少一年治療的病人的試驗數據。 禮來的donanemab是一種旨在清除早期阿爾茨海默症患者大腦中澱粉樣蛋白斑塊的藥物。禮來稱，FDA已向其發送了關于donanemab的完整回複信函，此類信函通常會概述獲得批准必須解決的問題和條件。 禮來表示，FDA之所以發送這份信函，“是因爲提交文件中提供的至少12個月藥物暴露數據的患者數量有限”。該公司稱，在中期試驗中，一旦患者的澱粉樣蛋白斑塊被清除，他們就會停止治療。該公司補充稱，40%的患者在六個月後就會停止治療。 禮來表示，該公司仍然有望在今年第二季度報告donanemab的驗證性叁期試驗的結果。該公司表示，這項研究將成爲donanemab申請FDA批准的基礎。 Banner阿爾茨海默症研究所的執行主任Dr.Eric Reiman表示：“我不認爲這對該藥物的進程或時間表有任何阻礙。當叁期試驗結束時，我知道它將至少在100名患者身上獲得安全數據。” 美國非營利性機構UsAgainstAlzheimer的首席運營官Russ Paulsen表示，對這種治療藥物不能更早地服務于患者感到失望，但對其原因感到鼓舞。他表示：“donanemab的療效太好了。FDA要求至少有100名患者服用該藥物至少12個月，但是，由于donanemab對一些患者的快速作用，許多人能夠在短短6個月內停止治療。”

新聞03

© Reuters. 中國建材(03323.HK)：中材葉片擬向中國復材及中國巨石增發股份收購中復連眾股權 格隆匯1月18日丨中國建材(03323.HK)公吿，於2023年1月18日，公司附屬公司中材科技股份有限公司及中材科技全資附屬公司中材科技風電葉片股份有限公司與公司全資附屬公司中國複合材料集團有限公司及中國巨石股份有限公司簽署了合作備忘錄，擬由中材葉片向中國復材及中國巨石增發股份收購其持有的連雲港中復連眾複合材料集團有限公司股權，且合作備忘錄各方擬共同促使中復連眾其他股東將所持中復連眾的全部或部分股權轉讓給中材葉片。 中復連眾為中國復材的附屬公司，主要從事風電葉片、纖維纏繞複合材料製品等的生產、研發、銷售及相關技術服務。於本公吿之日，中國復材和中國巨石分別直接持有中復連眾約62.96%及32.04%股權。

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